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식품의 약국은 목요일 미국에서 Juul 전자 담배 판매를 금지하고 있다고 발표했다.
Joe Murillo는 성명서에서 Joe Murillo가 성명서에서 결정에 대한 체류를 추구하고 결정에 호소하거나 FDA와의 관계를 포함하는 옵션을 모색하고 있다고 밝혔다.
이 금지령은 정치인과 공중 보건 단체로부터 수년간의 압력을받은 후 Vaping 산업에 대한 FDA의 광범위한 검토의 일부입니다. vaping이 고등학생들 사이에서 다른 담배 제품이 더 흔해 졌던 것처럼 세그먼트를 엄격히 규제해야합니다.
Juul은 vaping 장치와 담배 및 멘톨- 맛의 포드에 대한 기관으로부터 5% 및 3% 니코틴 강도로 승인을 받았습니다. 이 맛은 2020 년의 대행사 금지령에 적용되지 않았다.
Juul이 남은 제품의 판매 금지는 회사에 큰 타격을 입힐 것입니다. Juul의 국제 확장 노력은 규정과 소비자의 관심 부족으로 인해 해왔다. 미국은 가장 큰 시장으로 남아 있습니다.
FDA는 JUUL의 응용 프로그램은 잠재적으로 유해한 화학 물질이 JUUL 포드에서 유해한 화학 물질이 누출 될 수 있는지를 포함하여 회사 제품 사용의 잠재적 위험에 대한 불충분하거나 상충되는 데이터를 제공했다고 밝혔다.
[FDA의 담배 제품 센터 (FDA)의 담배 센터 (Michele Mital)는 성명서에서 [FDA는 관련 건강 위험을 결정하는 데 필요한 데이터가 없다면, FDA는 이러한 마케팅 거부 명령을 발행하고있다 "고 밝혔다.
FDA는 JUUL 제품 사용에 즉각적인 위험이 있음을 시사하는 임상 정보가 보이지 않았다고 말했다. 그럼에도 불구하고 목요일의 결정의 결과로 Juul은 미국에서 제품 판매 및 배포를 즉시 유효하게하지 말아야합니다. FDA는 회사의 전자 담배를 개별 소비자 소유 또는 사용을 시행 할 수 없습니다.
[우리는 FDA의 발견과 결정에 정중하게 동의하지 않으며, 대행사가 제기 한 모든 문제를 해결하기 위해 고품질 연구를 기반으로 충분한 정보와 데이터를 제공했다고 믿고있다 "고 Juul의 Murillo는 말했다.
FDA는 지난해 FDA 결정에서 영국 미국 담배 제조업체와 Njoy는 전자 담배에 대한 승인을 받았지만 FDA는 회사가 제출 한 풍미 제품 중 일부를 거부했습니다. 이 기관은 성인 흡연자에게 혜택을 줄 수 있고 미성년자 사용자의 위험을 능가 할 수 있다는 것을 증명했기 때문에 두 회사의 담배 맛이있는 제품을 승인했다고 밝혔다.
FDA는 전통적인 담배 제품에서 니코틴 사용을 줄이기 위해 진전을 이루고 있습니다. 화요일 에이 기관은 담배 회사들이 담배 의 니코틴 함량을 최소한의 중독성 또는 비 중독성 수준으로 슬래리 하도록 요구할 계획이라고 밝혔다.
2019 년에 연방 데이터에 따르면 4 명의 고등학생 중 1 명 이상이 지난 30 일 동안 불과 2 년 전 11.7%에서 전자 담배를 사용한 것으로 나타났습니다. 2020 년에 vaping 관련 폐 질환의 발병으로 전자 담배에 대한 우려가 높아졌습니다.
작년에 고등학생들 사이의 사용은 규제 조사가 더 크고 코로나 바이러스 전염병으로 11.3%로 떨어졌습니다 .
Euromonitor International에 따르면 Juul은 2018 년부터 전자 담배의 시장 리더였습니다. 2020 년 현재이 회사는 미국 전자 vapor 시장의 938 억 달러의 54.7%를 보유하고 있습니다.
전자 담배는 카트리지 또는 포드에서 액체를 기화시켜 사용자에게 니코틴을 제공합니다. 니코틴은 담배를 중독성있게 만드는 성분이며 다른 부정적인 건강에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 전자 담배 제조업체는 자신의 제품이 담배를 피우는 건강 위험없이 중독 된 성인 흡연자에게 니코틴을 제공 할 수 있다고 주장했다.
말보로의 소유자 인 알트리아 (Altria)는 2018 년 말에 JUUL의 35% 지분을 128 억 달러에 매입했습니다. 그러나 Altria는 Juul과 더 광범위한 전자 담배 산업이 논쟁에 빠져 들었을 때 투자의 가치를 삭감했습니다. 3 월 현재 Altria는 16 억 달러, 원래 투자의 8 분의 1, Juul 자체는 50 억 달러 미만으로 지분을 평가했습니다.
FDA의 결정은 또한 미국 법원에서 Juul의 방어를 해칠 것이며, 수십 개 주와 워싱턴의 소송에 직면하여 제품을 미성년자에게 마케팅하고 전염병에 중요한 역할을했다고 주장하는 혐의로 인해 Washington의 소송에 직면 할 것입니다. 이미 노스 캐롤라이나와 함께 4 천만 달러, 워싱턴 주는 2,250 만 달러에 정착했습니다.
FDA는 2009 년에 새로운 담배 제품을 규제 할 수있는 권한을 얻었습니다. 지난 10 년 동안 수천 개의 전자 담배가 대행사의 승인없이 상점 선반에 나타 났으며,이 제품은 급격한 산업에 대한 표준에서 단계적으로 해당 제품의 판매를 허용했습니다. .
법원의 결정은 전자 담배 회사의 프리미드 담배 제품 응용 프로그램의 FDA 승인 프로세스에 대한 타임 라인을 만들었습니다. 이 기관은 약 500 대 기업의 약 650 만 명의 응용 프로그램을 검토하고 있으며 JD Nova Group과 같은 소규모 플레이어와 향이 나는 vape 제품에 대한 Great American Vapes의 약 1 백만 건의 응용 프로그램을 이미 거부했습니다.
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